وبحسب مجموعة الصحة في وكالة فارس للأنباء ، أكد محمد باقر قاليباف ، رئيس المجلس الإسلامي بمناسبة اليوم الوطني للأمراض النادرة ، من خلال نشره رسالة تهنئة في هذا اليوم ، على مضاعفة الجهود من أجل التنفيذ الصحيح والدقيق لـ “الوثيقة الوطنية للحقوق”. الأمراض النادرة “وقال:” أكثر من عشرة لقد كان العام الذي احتفل فيه “اليوم العالمي للأمراض النادرة” من قبل المجموعات العامة والباحثين والأطباء والأسر ذات الصلة والمرضى المتورطين بهذا النوع من الأمراض ، كيوم للتعرف على المزيد والاهتمام بالأمراض النادرة ومحاولة الوقاية منها وتشخيصها وزيادة جودة الحياة من هذه الأمراض. ويتم تعريف المرضى وتكريمهم “.
وأضاف: “اعتبارًا من هذا العام ، تم تسمية اليوم الثامن من شهر مارس في تقويمنا الوطني باسم” يوم دعم المرضى النادرون في إيران “لنفس الغرض”.
وقال رئيس المجلس الإسلامي ، مشيرًا إلى أهمية التوعية العامة بالأمراض النادرة:
“يلعب الوعي العام بالأمراض النادرة دورًا مهمًا في عملية الاندماج الاجتماعي لهؤلاء المرضى الأعزاء ، فضلاً عن زيادة التعاطف العام للحد من المشكلات التي يسببها المرض”.
وبحسب قاليباف ، فإن توفير الأدوية للأمراض النادرة والتدريب الطبي المتعلق بها وتوفير المعدات اللازمة دائمًا ما يكون مصدر قلق للمرضى النادر ويضاعف من الصعوبات التي يواجهونها. تسهيل عملية علاج هذه الأمراض أو السيطرة عليها. آمل أن يكون اهتمام السلطات بهذه القضية وزيادة الوعي والتشخيص والعلاج والتغطية التأمينية خطوة فعالة للحد من معاناة هؤلاء الأحباء “.
وأعرب عن تقديره لأولئك الذين يعملون بجد لتقديم المرضى النادر ، وقال في رسالته التهنئة: “ممتن لجميع المجاهدين الذين كرسوا أنفسهم بهدوء وبلا هوادة لخدمة المرضى النادرين في السنوات الأخيرة ، بما في ذلك الطاقم الطبي والمجموعات غير الحكومية والعائلات. هؤلاء هم أعزائي ، وآمل أنه مع التنفيذ الصحيح والدقيق لـ “الوثيقة الوطنية للمرضى النادرون” من قبل المؤسسات المسؤولة ، سنتمكن من رؤية ابتسامة الرضا على وجوه المرضى النادرون في البلاد “.
نهاية الرسالة /
يمكنك تعديل هذه المقالة
اقترح هذه المقالة للصفحة الأولى